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Tag: anomalia cromosomica

La sindrome del triplo X

La sindrome del triplo X

La sindrome della tripla X può essere identificata mediante un’analisi su un campione di sangue.
Il disturbo può anche essere trovato durante test genetici prenatali, come l’amniocentesi o il prelievo dei villi coriali o tramite lo screening genetico preimpianto.

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Ecografia morfologica fetale

Ecografia morfologica fetale

Il periodo migliore per effettuare lo screening delle patologie cromosomiche fetali è il primo trimestre. Tuttavia, l’ecografia morfologica fetale è considerata utile  sotto questo aspetto. Una moltitudine di marcatori di anomalia cromosomica fetale è stata studiata negli ultimi 30 anni.

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